ГААГА, 16 мая. /ТАСС/. Независимые тесты показали, что отозванные ранее по всему миру дыхательные аппараты производства голландской компании Philips не несут рисков для здоровья пациентов. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении производителя медицинского оборудования.

"Тщательные тесты дыхательных аппаратов для лечения обструктивного апноэ сна DreamStation, проведенные сторонними организациями, показали положительные результаты и подтверждают предварительные результаты, опубликованные в прошлом году", - отмечается в документе. Согласно данным компании, в общей сложности было протестировано 95% всех отозванных аппаратов.

"Мы очень довольны результатами, для пациентов очень важно знать, что использование этих аппаратов не несет рисков для здоровья, - заявил в интервью агентству Reuters исполнительный директор Philips Рой Якобс. - Это доказывает, что мы работали с безопасным продуктом, хотя его качество и могло снижаться".

Philips начала отзыв миллионов дыхательных аппаратов по всему миру в июне 2021 года, опасаясь, что использующаяся при его создании звукоизоляционная пена может быть токсичной и при попадании в дыхательные пути приводить к развитию различных, в том числе онкологических, заболеваний. Однако тесты свидетельствуют, что попадающие в воздух частицы, образовавшиеся в результате разложения пены, "вряд ли могут приводить к существенному вреду для здоровья пациентов".

В прошлом году компания уже заявила, что само разложение пены происходило очень редко и было связано с использованием несертифицированных чистящих средств с озоном.

С середины 2021 года капитализация Philips упала в несколько раз, достигнув минимальных значений осенью 2022 года, в связи с опасениями инвесторов в том, что компания погрязнет в судебных исках и будет вынуждена выплатить огромные компенсации пострадавшим пациентам.