В России вводят генетические карты, сообщает ИА DEITA.RU.

Все новорожденные младенцы проходят тестирование на 42 наследственных недуга, что по сути формирует их первую генетическую карту. Такое заявление сделал министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

Расширенный неонатальный скрининг представляет собой исследование крови младенцев на предмет выявления врожденных и наследственных заболеваний. С 2026 года диапазон проверяемых заболеваний увеличен до 42.

По словам министра, программа расширяется практически без дополнительного финансирования. Анализ проводится у всех новорожденных прямо в роддоме, что позволяет оперативно начать терапию выявленных патологий до проявления их симптомов.

Ранее Минздрав неоднократно сообщал о планах по созданию цифрового «генетического паспорта» для каждого гражданина России. Этот документ будет содержать информацию о полногеномном секвенировании ДНК.

Основная цель генетической карты, как пояснил Михаил Мурашко, заключается в переходе от лечения уже проявившихся заболеваний к их профилактике. Генетические данные позволят предсказывать предрасположенность к болезням на доклинической стадии, задолго до первых признаков, и предпринимать превентивные меры.

В случае развития заболевания, карта поможет ускорить его диагностику благодаря уточнению генома пациента, что облегчит работу врачей. В настоящее время диагностика многих редких заболеваний затягивается, что осложняет лечение. Об этом сообщает "Российская газета".