Процедуру госрегистрации лекарств с риском дефектуры из-за санкций уточнили

Дата публикации: 20-08-2026 14:17:00

Заявитель будет предоставлять в Минздрав России сведения о производстве препарата на территории РФ и его стадиях.

Основное содержимое страницы с новостью.

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	В России начнут вести реестр документов о стадиях производства лекарств	0	9.03	18-08-2026
2	Госдума может разрешить производство лекарств из фармсубстанций из реестра ЕАЭС	0	0	05-04-2023
3	Росздравнадзор проконтролирует риски дефицита лекарств	0	0	15-07-2020
4	Кабмин утвердил порядок ведения реестра поставщиков не имеющих аналогов лекарств	0	0	24-03-2022
5	Минпромторг готовит Порядок ведения реестра документов о стадиях производства лекарства в ЕАЭС	0	8.15	14-08-2026
6	Дума приняла закон о доступе Минпромторга к данным о производстве лекарств	0	0	06-07-2022
7	Росздравнадзор уведомили о возобновлении поставок препарата "Золофт" в РФ	0	0	27-06-2023
8	Минздрав уточнил порядок выписки рецептов на незарегистрированные в России медпрепараты	0	0	06-09-2019
9	Минпромторг и Минздрав готовят новый список лекарств для локализации производства в РФ	0	0	15-01-2020
10	В России вводится перечень стратегически важных лекарств	0	0	31-08-2025

Классификация: Экономика. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 14. Источник: rss.garant.ru.