В Москве возбуждено уголовное дело после проверки производителя ветеринарной вакцины «Мультикан-8». Поводом стало использование заведомо подложного паспорта качества на одну из серий препарата. Разбирательству предшествовала массовая гибель собак после вакцинации летом 2026 года. Позднее Россельхознадзор обнаружил в образцах проблемной серии № 20 живой вирус болезни Ауески и подтвердил связь между применением препарата и смертельными случаями. Как развивалась ситуация — в материале «Известий».

Уголовное дело по факту использования подложного документа при выпуске ветеринарной вакцины возбуждено в Москве 6 октября. Как сообщили в столичной прокуратуре, в ходе проверки выяснилось, что при вводе одной из серий препарата в оборот в электронной информационной системе был размещен заведомо подложный паспорт качества. Дело возбуждено по ч. 5 ст. 327 УК РФ («Использование заведомо подложного официального документа»).

Речь идет о компании «Ветбиохим» — производителе «Мультикана-8».

«Мы, как компания, получив первые сообщения о том, что появились случаи в Ярославской области, <...> уже на следующий день произвели приостановку реализации и отзыв вакцины. <...> В цифрах реализовано было порядка 50 тыс. доз, практически все мы вернули», — сказал «Известиям» 16 сентября заместитель директора компании Евгений Шмельков, уточнив, что речь идет о 20-й серии вакцины.

К уголовному делу привела проверка, которую прокуратура Москвы проводила совместно с Россельхознадзором после обращений из-за тяжелых реакций и гибели собак. Еще 22 сентября надзорное ведомство сообщило о выявлении нарушений законодательства при производстве ветеринарных препаратов. Руководителю коммерческой организации было внесено представление, также инициировано привлечение виновных к административной ответственности. Материалы направили в следственные органы для решения вопроса об уголовном преследовании.

Тогда источник Известий сообщил, что паспорт качества комплексной ветеринарной вакцины «Мультикан-8» мог быть фиктивным — проверки, необходимые для подтверждения соответствия стандартам, не проводились.

Одним из предметов проверки стало попадание вируса болезни Ауески в вакцину.

Ключевые результаты лабораторных исследований Россельхознадзор обнародовал 16 сентября. Специалисты Всероссийского государственного центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов исследовали образцы «Мультикана-8» серии № 20, отобранные в Ярославской области. В них был обнаружен живой вирус болезни Ауески.

После получения этих результатов Россельхознадзор заявил о подтверждении причинно-следственной связи между массовыми смертельными случаями среди собак и их иммунизацией препаратом, загрязненным посторонним вирусом, летальным для этого вида животных.

Еще до публикации окончательных результатов, 14 сентября, ведомство приняло решение об изъятии из обращения с последующим уничтожением всей 20-й серии. Ее срок годности истекал только в январе 2028 года.

Сам производитель с выводами регулятора не согласился. «Ветбиохим» сообщал, что в переданных компанией на исследование образцах вирус Ауески обнаружен не был. В частности, отрицательные результаты, по утверждению предприятия, были получены при исследовании архивных образцов. Одновременно компания остановила производство линейки «Мультикан» и заявила о проведении дополнительных проверок.

Ранее представители «Ветбиохима» допускали версию о вмешательстве третьих лиц. Публично установленной причины того, каким образом вирус Ауески оказался в исследованных Россельхознадзором образцах, на данный момент нет. Теперь эти обстоятельства предстоит оценивать в том числе в рамках продолжающегося расследования.

Первые сообщения о проблемах с «Мультиканом-8» стали массово появляться в августе. Одним из основных очагов стала Ярославская область. Владельцы рассказывали об ухудшении состояния и гибели питомцев после плановой вакцинации препаратом серии № 20.

Региональный «Центр ветеринарии» сообщал, что эта партия была произведена 14 июня 2026 года и закуплена напрямую у «Ветбиохима» в начале августа. В учреждении утверждали, что при транспортировке соблюдался необходимый температурный режим, что подтверждалось системой автоматического контроля. После возникновения поствакцинальных осложнений использование препарата в государственных ветеринарных учреждениях региона остановили с 14 августа.

18 августа «Ветбиохим» решил самостоятельно отозвать из обращения 20-ю серию до выяснения обстоятельств. На тот момент компания подчеркивала, что причинно-следственная связь между вакцинацией и гибелью животных еще не установлена, а сама серия, по их данным, успешно прошла предусмотренный контроль качества.

21 августа Россельхознадзор приостановил обращение уже четырех серий препаратов предприятия: «Мультикан-8» № 20 и № 21, а также «Мультикан-6» № 11 и № 12.

География жалоб тем временем расширялась. По данным Россельхознадзора, сообщения о серьезных нежелательных реакциях поступали не только из Ярославской области, но и из Ленинградской, Тульской, Пензенской, Саратовской, Белгородской и Московской областей, а также из Москвы, Санкт-Петербурга и Краснодарского края.

В конце августа глава Россельхознадзора Сергей Данкверт говорил, что предварительные результаты проверки указывают на возможные серьезные нарушения технологии производства. В СМИ на тот момент фигурировали данные примерно о 300 случаях гибели собак в десяти регионах. Однако эти цифры необходимо отделять от окончательно подтвержденной статистики: речь шла прежде всего о поступавших сообщениях и заявлениях, а не о завершенных ветеринарных экспертизах каждого случая.

«Мультикан-8» представляет собой комплексную ветеринарную вакцину. Она предназначена для профилактики у собак чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства. Препарат включает сухой компонент с живыми ослабленными штаммами вирусов и жидкий компонент с инактивированными штаммами лептоспир и вируса бешенства. Вирус болезни Ауески в состав вакцины не входит.

Болезнь Ауески, которую также называют псевдобешенством, вызывается герпесвирусом Suid alphaherpesvirus 1, основным природным источником которого считаются свиньи. Тем не менее, заболевание может поражать собак, кошек, крупный рогатый скот, овец и других млекопитающих. Несмотря на второе название, к вирусу бешенства возбудитель отношения не имеет.

Для собак инфекция представляет особую опасность. Заболевание может сопровождаться поражением центральной нервной системы, сильным зудом, нарушением координации, мышечной дрожью, судорогами и параличами. После появления выраженной неврологической симптоматики состояние способно ухудшаться крайне быстро — гибель животного может наступить уже через один-два дня.

Именно обнаружение такого возбудителя принципиально отличает ситуацию с 20-й серией от обычных поствакцинальных реакций. Если на первом этапе расследования необходимо было выяснить, связаны ли многочисленные случаи ухудшения состояния животных непосредственно с препаратом, то лабораторная проверка Россельхознадзора обнаружила в отобранных образцах конкретный патоген.

Для людей риск существенно ниже. Всемирная организация здравоохранения животных указывает, что человек не относится к восприимчивым к болезни Ауески видам. При этом Роспотребнадзор ранее отмечал, что в литературе описывались редкие случаи предполагаемого инфицирования людей. Поэтому основной ветеринарно-эпидемиологический риск в сложившейся ситуации связан именно с животными.