Ученые всего мира работают над поиском препаратов для лечения онкологии, чтобы снизить побочные эффекты от терапии и сделать ее более адресной. При этом одни и те же лекарства могут способствовать выздоровлению одно пациента, но быть неэффективными при лечении другого.

"Ученые ТПУ совместно с коллегами в две стадии синтезировали новые соединения на основе трех известных химических "каркасов" - инденохиноксалинона, триптантрина и трициклического аналога изатина", - сообщает пресс-служба Томского политехнического университета.

Новые молекулы прошли испытания на клеточных линиях рака молочной железы, предстательной железы и рака яичников.

Отмечается, что самым активным оказалось соединение на основе триптантрина. Оно заметно подавляло рост клеток рака молочной железы и простаты.

"Таким образом соединение можно рассматривать как более перспективное пролекарство для дальнейшей оптимизации структуры и активности, а также для расширенных исследований, определяющих противораковые эффекты", - пояснила соавтор исследования старший научный сотрудник Научно-образовательного центра Кижнера Анастасия Коврижина.

В дальнейшем специалисты смогут использовать полученные соединения для модификации их свойств и дальнейших исследований.