Mit 25 Jahren erfuhr Antonia von ihrem erhöhten Brustkrebsrisiko. Sie trägt die BRCA1-Mutation und entschied sich für eine komplette Mastektomie.
Mit 25 Jahren erfuhr Antonia von ihrem erhöhten Brustkrebsrisiko. Sie trägt die BRCA1-Mutation und entschied sich für eine komplette Mastektomie.
Durchschnittlich über 6700 Frauen aus der Schweiz erkranken jährlich an Brustkrebs. Das geht aus Zahlen des Bundesamts für Statistik hervor. Eine von ihnen hätte irgendwann die 26-jährige Antonia sein können. Ein Gentest zeigte im vergangenen Jahr bei der jungen Frau, dass sie eine BRCA1-Mutation trägt. In der Folge entschied sie sich für eine komplette Mastektomie (Anm. d. Red. Entfernung beider Brustdrüsen).
„Ich wusste irgendwie, dass es in mir steckt. Es gab viel zu viel Krebs im Stammbaum“, sagt Antonia gegenüber der Schweizer Zeitung „20 Minuten“. Ihr Großvater litt an Prostatakrebs, ihre Großmutter und Mutter an Brustkrebs.
Als Antonia 13 Jahre alt war, kämpfte ihre Mutter mit der Diagnose Brustkrebs. Sie ließ daraufhin einen Gentest machen, der zeigte, dass sie eine Trägerin der Genmutation BRCA1 ist. Somit bestehe ein erhöhtes Risiko, an Brust- oder Eierstockkrebs zu erkranken und das Gen zu vererben.
Damals habe Antonia sich nicht testen wollen – erst nach der Geburt ihres zweiten Kindes, einer Tochter, habe sie das Verlangen nach Absicherung gehabt. Um ihr eigenes Krebsrisiko zu senken, entschied sie sich für die Mastektomie und einen Wiederaufbau mit Eigengewebe. Der Kinderwunsch der jungen Frau ist mit den zwei Kindern abgeschlossen, weil sie die Mutation nicht weitergeben wolle.
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„Ich weiß, dass ich wahrscheinlich keinen Brustkrebs bekomme. Ich bin einfach beruhigter und habe Seelenfrieden“, sagt sie gegenüber „20 Minuten“. Gleichzeitig habe sie Angst davor, ihre Kinder über die mögliche Genmutation aufzuklären.
Eine prophylaktische Mastektomie senkt das persönliche Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, um über 95 Prozent, berichtet die „Apotheken Umschau“. Das Risiko liegt damit nach der Operation unter dem von Frauen ohne die BRCA-Mutation.
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BRCA1 kommt als Gen im menschlichen Erbgut vor und gehört zu den Tumorsuppressorgenen, informiert das Portal „Doccheck“. Eine Mutation des Gens erhöht das Risiko für bösartige Tumoren. Weiterhin kann eine Mutation auch folgende Tumorerkrankungen begünstigen:
BRCA1 wird laut dem Uniklinikum Dresden autosomal dominant vererbt. Das bedeutet, dass alle Verwandten 1. Grades (Kinder, Eltern, Geschwister) einer Person mit der Mutation „mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent ebenfalls Träger der Genveränderung“ sind.
Wer die Mutation trägt, kann sich für die Teilnahme an einem intensivierten Früherkennungs- und Nachsorgeprogramm (IFNP) entscheiden, berichtet das Portal „Mammamia-Online“. Ansprechpartner dafür sind Zentren für familiären Brust- und Eierstockkrebs. Teil des Programms sind regelmäßige Ultraschalluntersuchungen, Mammographien und Magnetresonanztomographien (MRT).
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