Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Эксперт: РФ может обеспечить себя новыми лекарствами, хотя часть испытаний приостановлена

Дата публикации: 14-03-2023 15:20:53

Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев сообщил, что разрабатывается механизм проведения выездных инспекций клинических исследований, проводимых за рубежом

Основное содержимое страницы с новостью.

Эксперт: РФ может обеспечить себя новыми лекарствами, хотя часть испытаний приостановлена

МОСКВА, 14 марта. /ТАСС/. Россия может обеспечить себя инновационными лекарствами, несмотря на приостановку рядом зарубежных фармацевтических компаний клинических исследований в РФ. Об этом сообщил ТАСС генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев. Он прокомментировал информацию о том, что в России приостановлена треть международных клинических испытаний.

"Отказ некоторых производителей от проведения исследований на российской базе или базе других стран ЕАЭС может иметь для весьма негативные последствия для самих производителей, связанные с потерей рынка. При этом у государства есть широкий набор инструментов - вплоть до принудительного лицензирования - чтобы обеспечить пациентов в России необходимыми инновационными лекарствами", - сказал он.

Кроме того, разрабатывается механизм проведения выездных инспекций клинических исследований, проводимых за рубежом. Такие инспекции позволят признавать результаты зарубежных клинических исследований в тех случаях, когда их проведение в РФ или странах ЕАЭС невозможно. По результатам российский регулятор сможет принять решение о регистрации такого препарата, подтверждая его качество и безопасность для пациента, отметил эксперт.

Он также подчеркнул, что в России созданы нормативная база и все необходимые условия для проведения клинических исследований лекарственных препаратов. Все крупнейшие мировые игроки фармацевтической отрасли об этом знают, многие из них продолжают успешно проводить в РФ свои клинические исследования.

Ранее газета "Ведомости" со ссылкой на опрос Ассоциации организаторов клинических исследований сообщила, что из 124 международных многоцентровых клинических исследований лекарств, разрешенных Минздравом в прошлом году в России, не будут проводиться как минимум 43. Чаще всего ММКИ в России проводят зарубежные компании с целью регистрации инновационных лекарств. При этом ряд крупных международных фармкомпаний весной прошлого года объявили о приостановке новых клинических испытаний в РФ и прекращении набора пациентов на текущие исследования, напомнило издание. 

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Мурашко: клинические испытания вакцины от коронавируса в России могут начаться через месяц0018-05-2020
2Случаев ухода с рынка российских фармпроизводителей не зафиксировали0014-03-2023
3Аптечная ассоциация заявила об отсутствии предпосылок для роста цен на лекарства в России0014-03-2023
4Дума наделяет правительство правом отложить маркировку лекарственных препаратов0023-06-2020
5В РФПИ заявили, что производство препарата от коронавируса не будет монополизировано0031-05-2020
6Глава РФПИ: Россия не хочет "гонки вооружений" с США при создании лекарств от коронавируса0014-05-2020
7Минздрав: запуск системы мониторинга движения лекарств защитит россиян от подделок0021-05-2020
8Эксперт: нехватка отечественных фармсубстанций сдерживает выпуск доступных лекарств0016-07-2019
9Доля российских радиофармацевтических препаратов на рынке составила 98%0506-07-2026
10Мурашко: в РФ достигнут баланс между госпитализацией и выпиской пациентов с коронавирусом0013-05-2020

Классификация: Экономика. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.