Le programme national de recherche Organes et organoïdes sur puces MED-OOC concevra une nouvelle génération de modèles biologiques basée sur des cellules dérivées de patients et des précurseurs de tissus tels que les organoïdes capables de mimer le fonctionnement physiologique ou pathologique d’un organe humain. Ces modèles « sur puce » seront équipés de technologies avancées pour surveiller et analyser leur activité en temps réel.
Ces modèles biologiques serviront aussi bien la recherche fondamentale que l’industrie pharmaceutique ou encore la médecine personnalisée. Ils constitueront des outils innovants d’aide à la décision thérapeutique ; ils pourraient faciliter la prise en charge des cancers et d’autres pathologies en testant plus vite les traitements potentiels ; ils constitueraient une formidable avancée pour la qualité de vie des malades.
De plus, ces modèles biologiques pourraient diminuer, à terme, le recours à l’expérimentation animale.
Photo : puce microfluidique. © Lucien Godart / CEA
Les modèles d’organes et organoïdes sur puces (O&OoC) reproduisent les conditions du vivant : «Le meilleur modèle pour un patient, ce sont ses propres cellules ! En les mettant en culture sur une carte microfluidique, elles deviennent un modèle d'organe qui peut, par exemple, être utilisé par un médecin pour tester des médicaments et proposer l'approche thérapeutique la plus adaptée à son patient » soulignent Xavier Gidrol, Anne-Marie Gué et Maxime Mahé, les trois co-directeurs du programme.
MED-OOC ambitionne ainsi de réaliser des avancées scientifiques et technologiques autour de trois axes thématiques prometteurs :
Dans ce cadre, le programme MED-OOC finance quatre projets :
Photos (© CEA/Pierre Jayet) lors du lancement le 04 juillet 2025, à Grenoble.
Les 3 responsables scientifiques du programme MED-OOC : de gauche à droite, Xavier Gidrol (CEA), Maxime Mahé (Inserm) et Anne-Marie Gué (CNRS).
Représentant le CEA, Pascale Bayle Guillemaud Directrice du CEA-Irig.
De gauche à droite : Xavier Gidrol (CEA-Irig), Fabrice Navarro (CEA-Leti), Stéphanie Descroix (Inserm), AnthonyTreizebre (CNRS), Laurent Malaquin (CNRS)
Représentation schématique d’un organoïde vascularisé.