Просмотр новости
Найдите то, что Вас интересует
Спутники
РН
SpaceX
Роскосмос
NASA
СпутникиРНSpaceXРоскосмосNASAГОРБУНОВ А.С. пишет, СУЩНОСТЬ ВИДЕ ГНОМИКА!!! ЧЕРНОВОЛОСЫЙ, ВРАЧ, 36 ЛЕТ !!!! ХОЛОСТ!
МАЛЕНЬКИЙ !!!!! Да от Alien вся информация, но они Gray!!! Это Gray ALIEN!!!!! Да они ДЕЙСТВИТЕЛЬНО СТРАННЫЕ и питаются через кожу!!!!
.
Я знаю, что вы у меня ВСЕ ВОРУЕТЕ, со СТРАНИЦЕ в ВК!!!! Но я для США пишу!!!! И Ребе - любавических!!!!!
.
.
Не ЗАБЫВАЕМ, - ФАКТОРЫ РОСТА и ФАКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ - НЕРВНЫХ ВОЛОКОН, которые в БУДУЩЕМ через ПЕРЕДУРУ ЗАЛИВАТЬ в 4 ЖЕЛУДОЧЕК ГОЛОВНОГО МОЗГА, ну и далее СИЛЬВИЕВ ВОДОПРОВОД, но там должна быть СТЕРИЛЬНОСТЬ !!!! Ну ГАРМОШКУ же ставят НЕЙРОХИРУРГИ!!!!! А иначе - НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА - НЕ растут !!!
.
.
Так вот эти ФАКТОРЫ РОСТА и ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН, которые будем заливать в 4 -ый ЖЕЛУДОЧЕК и СИЛЬВИЕВ ВОДОПРОВОД, выращиваем, КАК ИНСУЛИН, в E. Coli.
.
.
.
И СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ в СРЕДЕ - ОКСИГЕНИРОВАННЫХ ПЕРФТОРАНОВ - АЭРОБНЫЙ ГЛИКОЛИЗ! СОВМЕЩЕННЫХ по MHC - II типа!!!!
.
Может можно разрушить НИЖНЕЕ ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОЕ и МЕДИАЛЬНОЕ ЯДРА ТАЛАМУСА - ГАММА - НОЖОМ, УСКОРИТЕЛЕМ или наработать АНТИТЕЛА, с РАДИОАКТИВНЫМ ИЗОТОПОМ????
.
.
А найти его можно на ПЭТ - с МЕЧЕННОЙ ГЛЮКОЗОЙ или ТЕХНЕЦИЕМ!!!!
.
.
Или, кстати, используя КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ!!!!!
.
.
.
БЛОКАДА МЕТАБОТРОПНЫХ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА, СУБСТАНЦИИ Р и БРАДИКИНИНА !!! НИЖНЕГО ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО и МЕДИАЛЬНОГО ЯДЕР ТАЛАМУСА.
.
.
СУБСТАНЦИЯ Р и БРАДИКИНИН АНТИТЕЛА, к МЕТАБОТРОПНЫМ РЕЦЕПТОРАМ НЕЙРОКИНИНА, НИЖНЕГО ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО и МЕДИАЛЬНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА.
.
.
И РЕЦЕПТОРАМ связывания СУБСТАНЦИИ Р и БРАДИКИНИНА НИЖНЕГО ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО и МЕДИАЛЬНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА!!!
.
.
АКТИВАТОРЫ МЕМБРАН ПОВРЕЖДАЮЩЕГО КОМПЛЕКСА, АПОПТОЗА, или РАДИОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА. К МЕТАБОТРОПНЫМ РЕЦЕПТОРАМ НЕЙРОКИНИНА ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО и МЕДИАЛЬНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА!!
И РЕЦЕПТОРАМ связывания СУБСТАНЦИИ Р и БРАДИКИНИНА ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО и МЕДИАЛЬНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА!!!
.
.
НАСЫЩАЮЩАЯ ДОЗА, при взаимодействии ВСЕХ ТРЕХ АНТИТЕЛ - к РЕЦЕПТОРАМ БРАДИКИНИНА, СУБСТАНЦИИ Р и МЕТАБОТРОПНЫМ РЕЦЕПТОРАМ НЕЙРОКИНИНА ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО и МЕДИАЛЬНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА!! Тогда происходит РАЗРУШЕНИЕ!!!! Если только к ОДНОМУ типу рецепторов - тогда нет.
.
.
ПЛОТНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ, ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОЕ и МЕДИАЛЬНОЕ ЯДРА ТАЛАМУСА!! содержит МНОГО рецепторов к БРАДИКИНИНУ, СУБСТАНЦИИ Р и МЕТАБОТРОПНЫМ РЕЦЕПТОРАМ НЕЙРОКИНИНА.
тогда как в остальных СТРУКТУРАХ ТАЛАМУСА - НЕТ!!!!
.
.
При БЛОКАДЕ всех ТРЕХ РЕЦЕПТОРОВ - происходит РАЗРУШЕНИЕ СТРУКТУР. НАСЫЩАЮЩАЯ ДОЗА РАДИОАКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВОМ.
.
.
АНТИТЕЛА на АНТИТЕЛА, и только при ДОСТАТОЧНОЙ ПЛОТНОСТИ АНТИТЕЛ - ПРОИСХОДИТ РАЗРУШЕНИЕ...
.
.
ПЕРВИЧНЫЕ АНТИТЕЛА СВЯЗЫВАЮТСЯ - ВТОРИЧНЫЕ АНТИТЕЛА - РАЗРУШАЮТ ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОЕ и МЕДИАЛЬНОЕ ЯДРА ТАЛАМУСА!!
.
.
АНТИТЕЛА на АНТИТЕЛА, с РАДИОАКТИВНОЙ МЕТКОЙ, а далее УСКОРИТЕЛЬ....
.
.
.
АНТИТЕЛАМИ с РАДИОАКТИВНЫМ ИЗОТОПОМ к МЕТАБОТРОПНЫМ РЕЦЕПТОРАМ НЕЙРОКИНИНА!!!! РЕЦЕПТОРОМ связывания СУБСТАНЦИИ Р и БРАДИКИНИНА!!!!
.
.
УСКОРИТЕЛЬ - в МИКРОНЫ ДЛИНЫ может разрушать, а АНТИТЕЛА с ИЗОТОПОМ ПРИЦЕЛЬНО найдут КЛЕТКИ ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО и МЕДИАЛЬНОГО ЯДРА!!!!
.
.
Кстати чувствительное ГРУДНОЕ ЯДРО КЛАРКА, хотя говорят НЕТ выявленных путей НОЦИЦЕПЦИИ, ни и кстати, СУБСТАНЦИЯ - P и БРАДИКИНИН, как НЕЙРОТРАНСМИТТЕР БОЛИ если их ЗАБЛОКИРОВАТЬ.... Может сделает и РАЙ на ЗЕМЛЕ.....
.
.
ГРУДНОЕ ЯДРО КЛАРКА, как путь НОЦИЦЕПЦИИ и СУБСТАНЦИЯ P и БРАДИКИНИН - как НЕЙРОТРАНСМИТТЕР БОЛИ.
Или
Продукты ЭКСПРЕССИИ ГЕНА - ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИНА, ПРОЭНКЕФАЛИНА и ПРОДИНОРФИНА.
.
.
И да, незабываем КСЕНОНОВУЮ АНЕСТЕЗИЮ, и Б - ЭНДОРФИНЫ, б-эндорфины - ГАПТЕНЫ, т.е. НЕПОЛНЫЕ АНТИГЕНЫ. Слишком короткие ПОЛИПЕПТИДЫ для узнавания ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, в отличие от ИНСУЛИНА, НЕ вызывают иммунный ответ...
.
И ДВА ОСНОВНЫХ ПУТЕЙ:
.
.
СПИНОТАЛАМИЧЕСКИЙ тракт — оканчивается на нейронах нижнего заднелатерального ядра таламуса. Нейроны таламуса образуют проекцию на соматосенсорную кору, что обеспечивает осознаваемое восприятие боли, позволяет определять интенсивность стимула и его локализацию.
.
А он, кстати состоит из ДВУХ путей:
.
.
Боковой (латеральный, также называемый дорсальный) — передаёт информацию о болевых и температурных ощущениях. В боковом пути выделяют эволюционно более молодой неоспиноталамический путь из большого количества тонких нервных волокон, которые быстро проводят болевые ощущения, и эволюционно более древний палеоспиноталамический путь из меньшего количества более толстых и более медленно проводящих нервных волокон.
.
Передний (вентральный) — передаёт ощущения грубого прикосновения или сдавливания, надавливания. По некоторым данным, передний путь также несёт информацию о чувстве давления на наиболее поверхностные слои кожи.
.
.
.
СПИНОТАЛАМИЧЕСКИЙ ПРОВОДЯЩИЙ ПУТЬ - составляют аксоны нейронов второго порядка, расположенные в собственном ядре заднего рога спинного мозга, которые оканчиваются в ядрах контралатерального таламуса. Нейроны собственного ядра образуют возбуждающие и тормозные синапсы с нейронами желатинозной (студенистой) субстанции. Эти синапсы осуществляют регуляторную функцию при передаче чувствительных импульсов. Аксоны нейронов собственного ядра в пределах заднего рога спинного мозга пересекают срединную линию в области передней спайки на всем протяжении спинного мозга. На противоположной стороне они поднимаются вверх в передней части спинного мозга в определенном соматотопическом порядке: волокна от нижних сегментов спинного мозга расположены кзади и латеральнее, а волокна от вышележащих сегментов — кпереди и медиальнее. К спинно-таламическому тракту подходят чувствительные волокна тройничного нерва, иннервирующие область головы, после чего они вместе с волокнами медиальной петли поднимаются к вентральным задним ядрам таламуса, располагаясь позади нее. Аксоны чувствительных нейронов третьего порядка поднимаются от таламуса к соматосенсорной коре головного мозга
.
СПИНОРЕТИКУЛЯРНЫЙ тракт — волокна оканчиваются на нейронах ретикулярной формации, взаимодействующих с медиальными ядрами таламуса. При болевом раздражении нейроны медиальных ядер таламуса оказывают модулирующее влияние на обширные регионы коры и структуры лимбической системы, что приводит к повышению поведенческой активности и сопровождается эмоциональными и вегетативными реакциями.
.
СПИНОМЕЗЕНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ тракт - восходящих трактов в антеролатеральной системеспинного мозга, который проецируется в различные части среднего мозга.
.
Антеролатеральная система (АЛС) представляет собой пучок афферентных соматосенсорных волокон из различных восходящих трактов спинного мозга. Эти волокна включают в себя волокна спиномезэнцефалического тракта, спиноталамического тракта и спиноретикулярного тракта и другие. Спиномезэнцефалические волокна проецируются на периакведуктальную серую зону и тектум. Другие волокна направляются к парабрахиальному ядру, претектуму и ядру Даркшевича и заканчиваются в них. Волокна, направляющиеся к тектуму, известны как спинотектальные волокна. Волокна спинотектального тракта направляются к верхнему двухолмию. Там они образуют синапсы с клетками более глубокого верхнего двухолмия и активируются при воздействии болевых раздражителей.
.
.
СПИНОЛИМБИЧЕСКИЙ тракт.
.
.
спинопарабрахиальный тракт.
.
.
.
Да и НЕ забываем: ЭНДОРФИНЫ, или МАЛЫЕ БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ, они ГАПТЕНЫ - т.е НЕПОЛНЫЕ АНТИГЕНЫ, т.е. ОЧЕНЬ МАЛЕНЬКАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ, т.е НЕ вызывают ИММУННЫХ ОТВЕТОВ, НЕ видна ИММУННОЙ СИСТЕМЫ там всего от 3 до 5 АМИНОКИСЛОТНЫХ МОЛЕКУЛ.... Т.е не вызывают ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ!!!!
.
.
Nota Benne!!!! А они: Продукты ЭКСПРЕССИИ ГЕНА - ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИНА, ПРОЭНКЕФАЛИНА и ПРОДИНОРФИНА.
.
.
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНА и в КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКЕ, получаем как ИНСУЛИН или ГОРМОН РОСТА!!!!!
.
.
Nota Bene!!! НЕ забываем, что для космоса - СПИРУЛИНА и ХЛОРЕЛЛА!!!, как источник БЕЛКА, поэтому ВЫРАЩИВАЕМ ВМЕСТЕ!!!!
.
.
.
Только ХЛОРЕЛЛА и СПИРУЛИНА - для КОСМОНАВТОВ, ЭНДОРФИНЫ продукты ЭКСПРЕССИИ ГЕНА - ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИНА, ПРОЭНКЕФАЛИНА и ПРОДИНОРФИНА. - для АНЕСТЕЗИИ, ну и ГОРМОНЫ РОСТА и т.д.
.
.
.
И СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ - в СРЕДЕ ОКСИГЕНИРОВАННЫХ ПЕРФТОРАНОВ!!!
.
.
.
Можно сделать - ЦЕЛЫЕ ЭТАЖИ, по выращиванию БИОКУЛЬТУР, т.е. и ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ БАКТЕРИИ, с встроенными ГЕНАМИ, в КУЛЬТУРУ КЛЕТОК - генов экспрессии ЭНДОРФИНОВ и ГОРМОНОВ РОСТА/
.
.
.
.
Nota Bene: ИМПЛАНТИРОВАННАЯ в ПОЗВОНОЧНЫЙ КАНАЛ - ПОМПА - как ПЛУТОНИЕВЫЙ КАРДИОСТИМУЛЯТОР, с МИКРОТРУБОЧКОЙ и МИКРОАМПУЛОЙ ФЕНТАНИЛА!!!! С ИНЖЕКЦИЕЙ, как ВАЗОПРЕССОР на ИНФУЗОМАТА!!!!
.
.
.
Ну есть еще правда - ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ ЯДРО КЛАРКА!!!!! Там блок, конечно может быть опасный!!!!
.
.
.
Все равно микроампулы, с ФЕНТАНИЛОМ - только ниже, на уровне гребней подвздошных костей, ну или торакальной области, ну где-то чуть выше диафрагмы!!! Напомню там МИКРОГРАММОВЫЕ концентрация!!!
.
.
.
ПЬЕЗОЭЛЕКТРОНИКА, и ЭНЕРГЕТИКА МЫШЦ, для ПИТАНИЯ ФЕНТАНИЛОВЫХ ПОМП!!!! Ну или на Pu - 239, как КАРДИОСТИМУЛЯТОР!!!!!!!!!
Nota Bene!!! Nota Bene!!!! Nota Bene!!!
.
Nota Bene: КСЕНОНОВАЯ АНЕСТЕЗИЯ!!!! и НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИЯ, что б НЕ потерять ПРОИЗВОДСТВО НЕЙРОЛЕПТИКОВ! и РЕЛАНИУМ, НЕ только ПРОПОФОЛ!!!!
.
.
И кстати, ФАКТОРЫ РОСА, НЕРВНЫХ ВОЛОКН, ФАКТОРЫ РОСТА - отростков НЕРВНЫХ ВОЛОКОН и СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, а так же ФАКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ - ПРЯМ в ПОЗВОНОЧНЫЙ КАНАЛ, для ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННЫХ НЕРВНЫХ ПУТЕЙ!!! После ПОВРЕЖДЕНИЯ или ПЕРЕРЕЗКИ СПИННОГО МОЗГА!!!
.
.
Nota Bene!!!!! СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, выращиваются СТРОГО в СРЕДЕ ОКСИГЕНИРОВАННЫЕ ПЕРФТОРАНЫ, и СОВМЕЩЕНЫЕ по MCH - 2 типа + Омега - 3 и Q10!!!!!
.
.
.
.
.
.
.
.
Да, если ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ, на :
.
.
.
Афферентные входы к ядру МЕЙНЕРТА (восходящие пути). В ядро поступают сигналы из коры, преимущественно из префронтальной, орбифофронтальной и инсулярной коры!
.
.
В болезне АЛЬЦГЕЙМЕР - ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ - это отложение БЕТТА - АМИЛОИДА, из-за Gerpes Simplex !!!!!
.
.
.
.
Т.е. - это путь движения Gerpes Simplex, по НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ, по ХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ АФФЕРЕНТНЫМ ВОСХОДЯЩИМ ПУТЯМ ЯДРА МЕЙНЕРТА, а он как БЕШЕНСТВО, кстати движется!!!!! По ТРОЙНИЧНОМУ НЕРВУ - ВНАЧАЛЕ, но рано или поздно, та-ки попадает в головной мозг!!!!!!
.
.
Поэтому делаем ВАКЦИНУ, этапы производства ВАКЦИНЫ я НАПИСАЛ!!!
.
.
Nota Bene!!!!! Не забываем MBL - фрагмент МАННОЗЫ, он Не требует, для активации наличие АНТИТЕЛ, и активируется по ОЧЕНЬ БЫСТРОМУ АЛЬТЕРНАТИВНОМУ ПУТИ!!!
.
.
И СОЧЕТАНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ + АКТИВАТОРОВ СИСТЕМЫ КОМПЛИМЕНТА!!!!! Как НАИЛУЧШИЙ АКТИВАТОР!!!!
.
.
Это поможет человечеству справиться, как с ГЕРПЕСОМ, так и с БОЛЕЗНЬЮ АЛЬЦГЕЙМЕРА!!!
.
.
.
Nota Bene!!!! Желательно БЕЗ СТОЛБНЯЧНОГО АНАТОКСИНА, и с ДВУКРАТНОЙ ВАКЦИНАЦИЕЙ!!!!
.
.
.
.
.
Базальное ядро Мейнерта (NBM — Nucleus basalis of Meynert) — это ключевое холинергическое ядро в мозге человека, расположенное в базальных отделах переднего мозга, преимущественно в медиобазальных отделах височной доли. Его основная функция — обеспечивать холинергическую иннервацию коры больших полушарий, для ПАМЯТИ и ВНИМАНИЯ!!!!!!!!!!
.
.
.
.
.
Нервные пути, связанные с базальным ядром Мейнерта
.
.
.
.
.
1. Проекции к коре больших полушарий (нисходящие пути). Это главный путь, определяющий функцию ядра. Аксоны его нейронов, выделяющие нейромедиатор ацетилхолин, направляются практически ко всем участкам неокортекса. Особенно интенсивная иннервация приходится на часть височной доли и орбифофронтальную кору — зоны, связанные с памятью, пониманием речи и принятием решений. Ацетилхолин повышает возбудимость корковых нейронов, способствуя процессам обучения и пластичности.
.
.
.
2. Проекции к гиппокампу (нисходящие пути). Часть волокон направляется к гиппокампу, участвующему в формировании памяти.
.
.
.
3. Восходящие пути к лимбической системе. Ядро Мейнерта получает сигналы от структур лимбической системы, в частности от миндалевидного тела и структур прилежащего ядра. Таким образом, оно служит промежуточным звеном в передаче эмоционально-мотивационной информации от лимбической системы к коре.
.
.
.
4. Афферентные входы к ядру Мейнерта (восходящие пути). В ядро поступают сигналы из коры, преимущественно из префронтальной, орбитофронтальной и инсулярной коры. Эти области связаны с самоконтролем, прогнозированием, восприятием собственного состояния и эмоций.
.
5. Пути в другие структуры. От центрального (эфферентного) ядра отходят волокна, которые в составе терминальной полоски направляются к гипоталамусу, а также к стволу мозга, где они возбуждают нейроны околоводопроводного серого вещества.
.
.
Базальное ядро Мейнерта (NBM) — это ключевая структура в мозге, которая служит главным источником холинергической (то есть использующей ацетилхолин) иннервации коры больших полушарий. Ядро расположено в базальных отделах переднего мозга, кпереди от гипоталамуса и вентральнее бледного шара. Помимо холинергических нейронов, в NBM присутствуют и ГАМКергические (использующие ГАМК) нейроны, которые помогают регулировать баланс возбуждения и
.
.
.
Основные нервные пути
.
.
.
1. Кортикотропные пути (проекции в кору). Это главные пути, которые начинаются в NBM. Холинергические волокна направляются преимущественно в неокортекс (новую кору), включая фронтальные, теменные, височные и остравковую доли. Эти проекции обеспечивают базовую холинергическую поддержку когнитивных функций: внимания, обучения, памяти и пластичности коры.
.
.
2. Таламокортикальные пути (проекции в таламус). Часть холинергических волокон направляется обратно к таламусу. Таламус, в свою очередь, проецируется обратно в кору, образуя замкнутую цепочку для модуляции сенсорной информации и цикла сна-бодрствования.
.
.
.
3. Подкорковые связи. Помимо коры и таламуса, NBM имеет связи с миндалевидным телом (амигдала) и гипоталамусом. Эти связи позволяют ядру участвовать в обработке эмоций, формировании памяти и регуляции вегетативных реакций.
.
.
.
4. Связь с ядром поводка. От NBM также отходят глутаматергические волокна, которые направляются к ядру поводка. От этого ядра начинается поводково-межножковый путь (пучок Мейнерта), который идёт к межножковому ядру ретикулярной формации среднего мозга. Эта система участвует в регуляции цикла сон-бодрствование.
.
.
Ацетилхолин, высвобождаемый из окончаний в коре и таламусе, критически важен для синаптической пластичности — способности нейронов формировать новые связи и укреплять существующие, что лежит в основе обучения и памяти.
.
.
При болезни Альцгеймера происходит дегенерация нейронов NBM, что приводит к серьёзному снижению холинергической иннервации коры и, как следствие, к тяжёлым когнитивным нарушениям.
.
.
Методы изучения
.
.
Для исследования связей NBM применяются современные методы нейровизуализации:
.
.
Диффузионно-тензорная МРТ (DTI) — для оценки целостности проводящих путей.
.
.
Функциональная МРТ (фМРТ) в состоянии покоя — для анализа функциональной связности с другими мозговыми структурами.
.
.
.
И кстати, можно сделать еще и КИСЛОРОДНЫЕ БАЛЛОНЫ с ЗАКИСЬЮ АЗОТА или КСЕНОНА!!!! Ну это например, у хронических больных!!! Не только КИСЛОРОД, но и с ДОБАВКОЙ ЗАКИСИ АЗОТА!!!! Например на КЛАСТЕРНЫЕ БОЛИ - МИГРЕНЬ!!!!
.
.
.
ТРАНСФОРАМИНАЛЬНЫЕ БЛОКАДЫ, их количество - УВЕЛИЧИВАЕМ!!!! и обучаем - ОРДИНАТОРОВ!!!!!