Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Полуновский: в будущем можно будет находить гены для ранней диагностики болезней

Дата публикации: 18-06-2025 03:17:47

Речь идет об оценке транскриптома человека, показывающей активность определенных генов в моменте, сообщил ТАСС руководитель отдела разработки продуктов компании-резидента новосибирского технопарка MyGenetics

Основное содержимое страницы с новостью.

НОВОСИБИРСК, 18 июня. /ТАСС/. ДНК-тестирование в будущем позволит определять гены, отвечающие за развитие болезней здесь и сейчас, и диагностировать их на раннем этапе. Речь идет об оценке транскриптома человека, показывающей активность определенных генов в моменте, сообщил ТАСС руководитель отдела разработки продуктов компании-резидента новосибирского технопарка MyGenetics (ООО "Национальный центр генетических исследований") Валерий Полуновский.

Транскриптом человека - это совокупность всех молекул РНК, которые присутствуют в одной клетке или группе клеток в определенный момент времени. Его состав сильно зависит от состояния окружающей среды и самого организма и может свидетельствовать о наличии неблагоприятных процессов.

"Если генетика - это фундамент, то на разном фундаменте можно построить разный дом, и поэтому оценка активности тех или иных генов, их экспрессии поможет понять состояние здоровья здесь и сейчас. Например, как развивается сахарный диабет, есть ли какие-то клетки, которые несут измененную ДНК, связанную с новообразованиями либо с онкологическими заболеваниями здесь и сейчас. Вот эта история как раз может развиваться в ближайшее время", - сказал собеседник агентства.

Полуновский пояснил ТАСС, что речь идет о методиках полногеномного секвенирования, которые позволяют отследить состояние в динамике через оценку транскриптома."Это то, как гены работают в конкретном организме. Это все дороже, сложнее интерпретируется пока еще, но есть потенциал роста", - подчеркнул эксперт.

Полногеномное секвенирование представляет собой определение всей последовательности ДНК организма за один раз по биоматериалу человека. Этот метод позволяет получить полную информацию о генетической составляющей организма, выявить известные или ранее не встречавшиеся генетические изменения.

Эксперт отметил, что сейчас генетические исследования используются достаточно широко, начиная от тестов на происхождение и генетические заболевания и заканчивая подбором питания и эффективных лекарственных препаратов. По словам Полуновского, тесты ДНК являются приоритетным направлением и для государства как одна из важных технологий по сбережению здоровья. Эксперт считает, что со временем их стоимость для потребителей будет сокращаться за счет удешевления способов секвенирования и полимеразной цепной реакции. 

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Эксперт Полуновский: анализ ДНК 1 млрд человек позволит выявлять болезни до рождения0024-06-2025
2Выявлены два ранее неизвестных гена, связанных с ишемическим инсультом0002-04-2025
3Научный суверенитет: как российские исследователи формируют контуры завтрашнего дня В ...5709-07-2026
4Центр по выявлению связи между геномными нарушениями и появлением рака создадут в ХМАО0025-11-2020
5Генетические исследования стали одним из ключевых инструментов диагностики рака0023-05-2025
6В МВД могут появиться новые технологии определения по ДНК возраста и расы человека0012-11-2020
7Научные институты получат доступ к 50 тыс. обезличенных расшифровок геномов людей0004-06-2025
8Аппарат для сверхточной диагностики злокачественных опухолей появится в Дагестане0018-01-2019
9Сибирский институт впервые закупит секвенатор для геномных исследований0027-06-2020
10 Генетика может продлить активные годы 5809-07-2026

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.