В РФ разрабатывают единую платформу с информацией о лечении орфанных заболеваний у детей
Дата публикации: 26-02-2021 14:27:21
По словам уполномоченного по правам ребенка Анны Кузнецовой, родители сообщают о тотальной нехватке информации в случае выявления у ребенка редкого заболевания
Схожие новости
Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru..