Регулятор ЕС начал оценку эффективности барицитиниба при лечении больных COVID-19

Дата публикации: 29-04-2021 16:49:22

Комитет EMA по лекарственным средствам для человека проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией, которая реализует Olumiant

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	ЕМА начало экспертизу препарата для лечения COVID-19 компаний GSK и Vir Biotechnology	0	0	07-05-2021
2	Фармрегулятор ЕС начал экспертизу вакцины от коронавируса компании Sinovac	0	0	04-05-2021
3	Медицинское агентство ЕС оценивает "Ремдесивир" для лечения заразившихся коронавирусом	0	0	08-06-2020
4	Регулятор ЕС начал оценку препарата Paxlovid для лечения COVID-19	0	0	19-11-2021
5	Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины от коронавируса компании Curevac	0	0	12-02-2021
6	ФМБА: выводы об эффективности "Мефлохина" для лечения COVID-19 будут сделаны до 20 мая	0	0	22-04-2020
7	Проверка действия вакцины Pfizer-BioNTech против мутации коронавируса займет до 4 недель	0	0	21-12-2020
8	В ЕС заявили о проведении переговоров с производителями вакцины от COVID-19	0	0	12-08-2020
9	В ЕС одобрили "Ремдесивир" для лечения коронавируса	0	0	25-06-2020
10	Европейский регулятор приступил к постепенной экспертизе вакцины компании Janssen-Cilag	0	0	01-12-2020

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru..