Биологи установили вещество для временного подавления части симптомов аутизма

Американские молекулярные биологи установили, что единоразовое введение рапамицина мышиным моделям с расстройствами аутистического спектра вызывает стремительную, хотя и обратимую, нормализацию нейронной активности.

В UCLA отметили, что дальнейшее исследование этого препарата на клеточном уровне откроет путь к новым методам лечения аутизма.

Профессор Жанель ле Белл подчеркнула, что результаты эксперимента кардинально меняют подход к терапии: если у взрослых людей сохраняется потенциал для функционального восстановления мозга, то можно будет купировать поведенческие симптомы аутизма, не изменяя анатомических особенностей центральной нервной системы.

Ученые исследовали влияние хронического воспаления у беременных самок мышей на формирование аутизма у потомства на разных этапах жизни. Ранее уже было доказано, что даже слабые воспалительные реакции у матери существенно повышают риск развития расстройства у детей. Настоящее исследование подтвердило, что такие воспаления провоцируют структурные и поведенческие изменения, а также сдвиги в нейронном метаболизме, связанные с сигнальным путем mTORC1. Это наблюдение подтолкнуло исследователей к тестированию рапамицина — препарата, подавляющего активность mTORC1, — и оценке его воздействия на мозг и поведение мышей-аутистов в процессе роста и во взрослом возрасте.