В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Регулятор ЕС начал оценку необходимости бустерной дозы вакцины Comirnaty | 0 | 0 | 06-09-2021 |
| 2 | Регулятор ЕС начал оценку использования бустерных доз вакцины компании Moderna | 0 | 0 | 27-09-2021 |
| 3 | Регулятор ЕС приступил к оценке использования бустерной дозы вакцины Janssen | 0 | 0 | 22-11-2021 |
| 4 | Регулятор ЕС одобрил использование вакцины от коронавируса компании Janssen | 0 | 0 | 11-03-2021 |
| 5 | Регулятор ЕС обсуждает с AstraZeneca вопрос одобрения бустерной дозы | 0 | 0 | 04-11-2021 |
| 6 | Регулятор ЕС не знает, будет ли необходимость в бустерных дозах вакцины от коронавируса | 0 | 0 | 14-07-2021 |
| 7 | Регулятор ЕС подтвердил безопасность вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna | 0 | 0 | 04-03-2021 |
| 8 | В EMA не считают острой необходимостью введение бустерной дозы прошедшим вакцинацию | 0 | 0 | 02-09-2021 |
| 9 | Европейский фармрегулятор заявил об отсутствии достаточных данных для ревакцинации | 0 | 0 | 09-07-2021 |