ЕЭК утвердила новые требования к электронному виду документов для регистрации лекарств

Дата публикации: 02-07-2026 14:59:00

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) приняла Решение № 76 от 29 июня 2026 года, которое вносит изменения в правила оформления электронных заявлений и документов регистрационного досье на лекарственные препараты. Данный документ направлен на глубокую цифровизацию и унификацию данных в рамках фармацевтического рынка Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств	0	5	20-04-2026
2	Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС	0	5	26-02-2026
3	Новые требования к документам при проведении инспекции лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок вступают в силу с 1 июня 2026 года	0	5	21-05-2026
4	Бизнес представил 4й пакет поправок в евразийское законодательство об обращении ветпрепаратов	0	5	26-06-2026
5	Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств	0	7	01-04-2026
6	Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23.06.2026 N 75"О внесении изменений в Порядок проведения апробации новых пород, типов, линий и кроссов сельскохозяйственных животных в государствах - членах Евразийского экономического союза"	0	5	30-06-2026
7	Маркировка ветпрепаратов: как учитывать перемещения между складами по новым правилам	0	7	01-06-2026
8	Маркировка ветпрепаратов: что изменилось в 1С и зачем теперь указывать конкретный объект	0	7	26-05-2026
9	Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств в рамках ЕАЭС	0	5	16-04-2026
10	Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС	0	5	25-03-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 7. Источник: www.tsenovik.ru.