Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов

Дата публикации: 03-02-2026 14:14:00

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект Постановления Правительства РФ, обновляющий нормативную базу в сфере производства лекарственных средств для животных. Документ разработан в целях реализации новых норм законодательства и гармонизации российского права со стандартами Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС	0	5	25-03-2026
2	ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов	0	7	28-01-2026
3	Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств в рамках ЕАЭС	0	5	16-04-2026
4	Переходный период по ветеринарным препаратам в ЕАЭС: как успеть подготовить досье к новым требованиям	0	7	03-02-2026
5	Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов	0	5	05-02-2026
6	Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств	0	5	20-04-2026
7	Назад в будущее: Новые требования GMP для производителей ветпрепаратов в ЕС	0	8	05-03-2026
8	Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС	0	5	26-02-2026
9	Бизнес представил 4й пакет поправок в евразийское законодательство об обращении ветпрепаратов	0	5	26-06-2026
10	Нормы содержания антигельминтных препаратов добавят в техрегламент ЕАЭС	0	5	23-03-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 5. Источник: www.tsenovik.ru.