Назад в будущее: Новые требования GMP для производителей ветпрепаратов в ЕС

Дата публикации: 05-03-2026 12:09:00

В октябре прошлого года в Официальном журнале Европейского Союза были опубликованы два новых Имплементационных регламента Комиссии, устанавливающих Надлежащую производственную практику (Good Manufacturing Practice, GMP) для ветеринарных лекарственных препаратов — (ЕС) 2025/2091 [1] и для активных фармацевтических субстанций, используемых в качестве исходных материалов в этих препаратах — (ЕС) 2025/2154 [2]. Вступление в силу новых требований запланировано на июль 2026 года.

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов	0	7	28-01-2026
2	Новые требования к документам при проведении инспекции лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок вступают в силу с 1 июня 2026 года	0	5	21-05-2026
3	Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств	0	5	20-04-2026
4	Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов	0	5	03-02-2026
5	Маркировка ветпрепаратов: что изменилось в 1С и зачем теперь указывать конкретный объект	0	7	26-05-2026
6	Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов	0	5	05-02-2026
7	Маркировка ветпрепаратов: как учитывать перемещения между складами по новым правилам	0	7	01-06-2026
8	ФГБУ «ВГНКИ» проверило четырех производителей ветпрепаратов за рубежом с начала 2026 года	0	5	06-04-2026
9	Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС	0	5	25-03-2026
10	EMA и PIC/S ужесточают контроль за производством активных фармсубстанций	0	7	09-02-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 8. Источник: www.tsenovik.ru.