В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"

Дата публикации: 11-03-2020 19:03:17

Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	"Круг добра" сообщил о поставке 914 пациентам препаратов от спинальной мышечной атрофии	0	0	13-05-2021
2	Утверждены заявки на лекарства детям со спинально-мышечной атрофией в Новгородской области	0	0	10-05-2021
3	Красноярские врачи в ближайшие дни введут "Спинразу" двум госпитализированным со СМА детям	0	0	21-02-2020
4	Девочка с редкой болезнью из Екатеринбурга получила лекарство за 160 млн рублей	0	0	25-03-2020
5	Калининградские власти выделят на препарат для больных СМА 79,5 млн рублей	0	0	24-03-2020
6	Матвиенко поручила изучить возможность лечения спинальной мышечной атрофии за счет бюджета	0	0	30-01-2020
7	Власти КБР выделят средства на лечение мальчика со спинальной мышечной атрофией	0	0	21-01-2021
8	На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей	0	0	21-02-2020
9	«Делаю всё, чтобы сын мог жить»: семьи мальчиков с миодистрофией Дюшенна пытаются остановить болезнь	5	7	01-07-2026
10	Препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии поступит в продажу в РФ в мае	0	0	30-11-2020

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.