• Guanabenz, lek wcześniej stosowany przeciw nadciśnieniu, może hamować rozwój leukoencefalopatii z zanikającą istotą białą (VWM)
• W badaniu 33 dzieci otrzymywało go przez cztery lata, a ich wyniki porównano z 66 pacjentami nieleczonymi tym preparatem
• U leczonych dzieci zanikanie istoty białej mózgu spowolniło lub się zatrzymało, a utrata zdolności samodzielnego poruszania następowała rzadziej i później
• Wszystkie dzieci przyjmujące lek przeżyły okres badania, natomiast w grupie porównawczej zmarło pięcioro pacjentów

Lek na nadciśnienie zaskoczył naukowców. Może zatrzymywać zanik istoty białej mózgu

Stosowany wcześniej przeciw nadciśnieniu lek guanabenz może hamować rozwój rzadkiej choroby mózgu – leukoencefalopatii z zanikającą istotą białą (VWM) – podał w czwartek NOS, powołując się na badanie Amsterdam UMC opublikowane w „The Lancet Neurology”. Dotychczas nie było skutecznej terapii tej choroby.

VWM, czyli choroba zanikającej istoty białej, jest rzadkim schorzeniem genetycznym prowadzącym do stopniowego zaniku istoty białej mózgu. Według kierującej badaniem prof. Marjo van der Knaap z Amsterdam UMC choroba występuje w Holandii u około jednej osoby na 100 tys.

Schorzenie dotyka przede wszystkim dzieci. Około dwóch trzecich pacjentów ma mniej niż sześć lat. Im wcześniej pojawiają się objawy, tym szybszy jest zwykle przebieg choroby. Pacjenci stopniowo tracą sprawność, często trafiają na wózek, a choroba może prowadzić do śmierci.

W badaniu 33 dzieci z różnych krajów przez cztery lata otrzymywało guanabenz. Ich wyniki porównano z grupą 66 dzieci, którym leku nie podawano.

- Zaobserwowaliśmy, że zanikanie istoty białej spowolniło albo nawet się zatrzymało - powiedziała Van der Knaap, cytowana przez holenderskiego nadawcę publicznego NOS.

Stan leczonych dzieci stabilizował się, a pacjenci rzadziej i później tracili możliwość samodzielnego poruszania się. Wszystkie dzieci otrzymujące lek przeżyły okres badania, podczas gdy w grupie porównawczej zmarło pięcioro pacjentów.

Guanabenz był przez lata stosowany jako lek obniżający ciśnienie krwi. Zanim będzie mógł być rutynowo przepisywany pacjentom z VWM, konieczne jest uzyskanie zgody Europejskiej Agencji Leków (EMA). Dzieci, które uczestniczyły w badaniu, mogą nadal otrzymywać terapię.

Naukowcy liczą, że poznanie mechanizmu choroby pozwoli w przyszłości opracować także inne metody leczenia VWM.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.