Международная группа молекулярных биологов из США и Германии совершила важное открытие в области лечения ожирения и диабета. Исследователи установили, что органическая молекула из класса фуранов — 5-тетрадецилоокси-2-фурановая кислота (TOFA) — способна блокировать синтез жиров и стимулировать сжигание лишних калорий, при этом не вызывая нарушений аппетита и пищеварения. Результаты работы опубликованы в научном журнале Science Advances.

Как отмечается в публикации, существующие препараты для борьбы с ожирением, несмотря на свою эффективность, действуют преимущественно через снижение потребления калорий, что приводит к неприятным побочным эффектам: проблемам с пищеварением, ослаблению мышц и другим осложнениям. Новая молекула предлагает принципиально иной подход — активизацию метаболизма без вмешательства в естественные процессы приема пищи.

Группа исследователей под руководством профессора Майкла Кэрина из Университета Калифорнии в Сан-Диего сосредоточилась на изучении веществ, относящихся к категории ингибиторов ацетил-КоА-карбоксилазы — фермента, играющего ключевую роль в синтезе липидов и накоплении жира. Хотя такие вещества были открыты еще в 1970-х годах, ни одно из них не прошло клинические испытания из-за опасных побочных эффектов, включая накопление триглицеридов в крови.

Вопреки прежним предположениям, эксперименты на клеточных культурах и мышах показали, что TOFA не провоцирует накопление триглицеридов, а наоборот, ускоряет сжигание жиров в митохондриях — клеточных «энергостанциях». Наиболее впечатляющие результаты были получены в ходе эксперимента на грызунах с тяжелыми формами ожирения: всего за месяц при добавлении TOFA в рацион мыши похудели примерно на 18%, а уровень инсулина и липидов в их крови и печени снизился более чем вдвое.

По словам ученых, благотворный эффект был достигнут исключительно благодаря изменениям в метаболизме, что дает основания надеяться на появление безопасных средств для снижения веса, которые не будут нарушать аппетит и вызывать проблемы с пищеварением. Это открытие может стать важным шагом в разработке нового поколения терапий против ожирения и связанных с ним заболеваний.