Глава агентства Вероника Скворцова сообщила о готовности производственных площадок, где могут создаваться данные персонализированные вакцины

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 22 июня. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России направило в Министерство здравоохранения РФ документы для получения разрешения на применение вакцины от рака. Об этом в интервью ТАСС на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.

"На днях мы уведомили Минздрав о готовности приступить к клинической работе, то есть мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике. У нас все для этого готово - полностью завершен трехгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность вакцин", - сказала она.

Скворцова уточнила, что уже готовы производственные площадки, где могут создаваться данные персонализированные вакцины.

"Тема однозначно сложная, в ближайшей перспективе полностью решить проблему онкологических заболеваний не удастся. Но взять их под контроль и, по сути, перевести в ранг управляемых хронических заболеваний возможно. Это позволит вызывать длительные ремиссии и сопровождать человека в течение многих лет. Таким образом, сейчас перед нами стоит реальная задача увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить качество их жизни", - заключила она.

Петербургский международный экономический форум проходил с 18 по 21 июня. Главная тема ПМЭФ в этом году - "Общие ценности - основа роста в многополярном мире". Организатор ПМЭФ - Фонд Росконгресс. Информационный партнер - ТАСС.