Глава ФМБА Вероника Скворцова отметила, что это первая в мире вакцина от пыльцы березы и перекрестной пищевой аллергии

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 22 июня. /ТАСС/. Результаты клинических исследований вакцины против аллергена пыльцы березы и перекрестной пищевой аллергии будут известны в августе, документы на регистрацию препарата планируется подать в Минздрав РФ в конце лета - начале осени 2025 года. Об этом в интервью ТАСС на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

"Обычно не принято говорить о результатах исследований, когда они не завершены, но, по результатам первой фазы можно отметить, что вакцина безопасна и хорошо переносится. <...> Мы получили очень обнадеживающие результаты. В августе мы их обязательно опубликуем и передадим в Министерство здравоохранения России. По предварительным прогнозам, у этой вакцины очень хорошее будущее", - сказала она.

Скворцова отметила, что это первая в мире вакцина такого типа. "Создан оригинальный, уникальный молекулярный комплекс, вырезанный из аллергена без компонента, который отвечает за саму аллергию. Эта основа вакцины позволяет вызывать локальный и системный иммунитет, но при этом не повышает риск развития самой аллергии", - добавила она.

"Мы очень надеемся, что сможем зарегистрировать аллерговакцину уже в 2026 году", - заключила она.

Петербургский международный экономический форум проходил с 18 по 21 июня. Главная тема ПМЭФ в этом году - "Общие ценности - основа роста в многополярном мире". Организатор ПМЭФ - Фонд Росконгресс. Информационный партнер - ТАСС.